Ha muerto Sam Berns, el adolescente que era la cara más pública de la progeria. Era estudiante de secundaria y tenía 17 años, más que el promedio habitual de los que padecen esta enfermedad rara.
Berns fue diagnosticado a los 22 meses de edad. Sus padres, los doctores Leslie Gordon y Scott Berns crearon la Fundación de Investigación de Progeria en 1999 para encontrar la causa, el tratamiento y la cura. «No me pongo delante de ti para que te sientas mal por mí, lo hago para hacerte saber que no hay necesidad de que te sientas mal. Esta es mi vida, y la progeria forma parte de ella», explicaba Berns en el propio documental.
La progeria afecta a pocos centenares de personas de todo el mundo ylos niños viven un promedio de 13 años, según la fundación. Pronto se comienza a perder el pelo, grasa corporal, las articulaciones se endurecen. Berns murió murió la noche del pasado viernes debido a complicaciones de la enfermedad, según la Fundación.
