“Jornada histórica”, “Día para la alegría” o “Justicia” han sido algunas de las expresiones más utilizadas por los portavoces parlamentarios para celebrar la unanimidad en torno a una ley que, no obstante, han querido agradecer a sus verdaderos responsables: las entidades de pacientes que llevan años reclamándola.
En presencia de 37 de ellos y de sus cuidadores, entre ellos el exfutbolista Juan Carlos Unzué o el senador socialista Juan Ramón Amores, que han seguido el pleno desde la tribuna sin poder contener la emoción, la Cámara Baja ha avalado con los 344 votos favorables que se han emitido el texto refundido de PP, PSOE y Junts aprobado en la Comisión de Derechos Sociales con la previsión de que pase su último trámite en el Senado este mismo mes.
Por parte del PP ha intervenido su líder, Alberto Núñez Feijóo, que ha comenzado dando las gracias a las entidades precursoras de esta ley. “Esta es vuestra casa: podéis seguir contando con nosotros”, les ha asegurado.
La ley que llega con un retraso de casi tres años, en los que cientos de personas han recibido el letal diagnóstico, y un tiempo que Feijóo ha dicho ser “consciente” de que no se les va a poder “devolver”.
Ha insistido en que la ley ELA es un “motivo de orgullo”, pero de poco servirá si no se la dota anualmente con 250 millones de euros para la puesta en marcha de medidas como la agilización del reconocimiento de discapacidad y dependencia, la asistencia 24 horas en fases avanzadas o el mantenimiento de la base de cotización de los cuidadores que deben abandonar sus trabajos sin que afecte a su pensión futura.
Maribel García, del PSOE, también ha elogiado a los pacientes por su “ejemplo de resiliencia y dignidad” y ha querido trasladarles su más “profunda gratitud”.
La diputada ha aprovechado su intervención para advertir que “nunca habrá avances en derechos sociales si no hay una democracia fuerte, y esta ley es un claro ejemplo” porque “fortalece nuestra sociedad y Estado del bienestar”.
Algo en lo que ha coincidido Rafa Cofiño, de Sumar, que ha indicado que las comunidades tienen que trabajar “aún más fuerte” todavía para cumplir la ley. El diputado ha apelado a la necesidad de que el reglamento que ahora debe elaborar el Gobierno para especificar las demás enfermedades llegue “rápido”.
Un año ha dicho la representante de Junts, Pilar Calvo, que tiene el Ejecutivo para hacerlo. “Esta ley hace justicia y es solidaria: la ley ELA ha cruzado un puente que ahora podrán cruzar quienes sufren enfermedades de alta complejidad”, ha celebrado.
En cuanto se publique en el BOE, algo que espera este mismo mes, la norma ya beneficiará a los enfermos de ELA y se pondrá “en marcha una cuenta atrás para que el Gobierno establezca un reglamento” para definir otras afecciones de alta complejidad como Duchennes, Huntington, alzhéimer o párkinson, ha enumerado.
Salvador i Duch, de ERC, ha aplaudido este día para “la historia” y para “la alegría”; aunque ha admitido que se ha hecho “politiqueo” con la ley ELA, al final “está bien lo que bien acaba”, pero para que de verdad sea efectiva es necesario que se dote con los recursos necesarios para que no acabe como la de dependencia.
Por parte de Vox, Rocío de Meer ha dicho a los enfermos que lo único que importa ahora no es que la ley llegue al BOE sino a sus casas, al tiempo que ha pedido a las autoridades competentes que “no frustren las esperanzas que hoy se generan” porque para aplicar esta ley hay que desarrollar un reglamento pronto y también “hay que pagarla”. “Espero que todo esto no sea una careta ni una moda”, ha avisado.